Dans le cadre du développement de ses activités cliniques internationales, notre client, un acteur majeur du secteur des sciences de la vie, basé dans le canton de Vaud, recrute un Clinical Trial Manager (CTM) H/F en CDI.
Environnement
Acteur reconnu à l’échelle internationale, la structure développe et commercialise des solutions thérapeutiques innovantes dans plusieurs aires médicales spécialisées. Son activité repose sur une forte culture scientifique et une implication continue dans la recherche clinique, avec des études menées à la fois en interne et en partenariat avec des prestataires externes.
Les activités cliniques s’inscrivent dans un portefeuille d’études globales incluant des phases précoces et tardives de développement, avec une forte exposition à des études multicentriques et multi continentales.
Votre rôle
En tant que Clinical Trial Manager (CTM) H/F, vous êtes responsable de la coordination opérationnelle des essais cliniques confiés, depuis la mise en place jusqu’à la clôture des études. Vous garantissez la bonne exécution des projets dans le respect des délais, des budgets et des exigences réglementaires.
Vos principales missions :
- Coordonner l’ensemble des activités opérationnelles des études cliniques internationales ou multi-sites.
- Assurer le pilotage des CRO et prestataires externes impliqués dans les études.
- Garantir le respect des bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP), des procédures internes et des exigences réglementaires.
- Suivre les indicateurs clés des études (qualité, délais, budget, inclusion patients) et mettre en place des actions correctives si nécessaire.
- Participer aux réunions de suivi des études et assurer un reporting régulier aux parties prenantes internes.
- Collaborer étroitement avec les équipes médicales, réglementaires et fonctions support du développement clinique.
- Contribuer à l’optimisation continue des processus de gestion des essais cliniques.
Vous évoluerez dans un environnement international stimulant, offrant une forte autonomie, une exposition transverse et une participation active à des projets stratégiques de développement clinique.
À propos de vous
- Vous êtes titulaire d’un diplôme universitaire en sciences de la vie, pharmacie, biologie ou domaine équivalent.
- Vous justifiez d’une expérience confirmée en gestion d’essais cliniques, en environnement sponsor ou CRO.
- Vous maîtrisez les exigences réglementaires liées aux essais cliniques (ICH-GCP).
- Vous avez une bonne compréhension du pilotage opérationnel d’études cliniques internationales.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
- Vous appréciez le travail en environnement matriciel et international.
- Vous maîtrisez parfaitement l’anglais, à l’oral comme à l’écrit.
Vos avantages
- Intégration au sein d’un environnement international structuré et exigeant.
- Forte exposition à des études cliniques globales et à des projets stratégiques.
- Collaboration avec des équipes expertes et multiculturelles.
- Opportunités de développement professionnel et de formation continue.
